Sterop Atropine Sulf 0,5mg 1ml 100 Amp

Welke stoffen zitten er in ATROPINE SULFATE STEROP?

• De werkzame stof in dit geneesmiddel is atropinesulfaat.

• De andere stoffen in dit geneesmiddel zijn natriumchloride (zie rubriek 2 ATROPINE SULFATE STEROP bevat…) en water voor injecties.

Gebruik u nog andere geneesmiddelen ? Gebruikt u naast ATROPINE SULFATE STEROP nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden gedaan of gaat u dit misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Het effect van atropine kan worden versterkt door gelijktijdige toediening van andere geneesmiddelen met anticholinerge werking, zoals amantadine, bepaalde antihistaminica (middelen tegen allergie), butyrofenonen, fenothiazines of tricyclische antidepressiva (middelen tegen depressie). Parasympathomimetica verminderen het effect van atropine bij gelijktijdig gebruik. Neuroleptica, antiparkinsonmiddelen, procaïne (lokaal verdovingsmiddel), diisopyramide en quinidine (middel tegen hartritmeproblemen) kunnen de werking van atropine versterken. De concentraties van digoxine en nitrofurantoïne worden mogelijk verhoogd door de vertraagde gastrische doorgang in aanwezigheid van atropine terwijl de concentraties levodopa en fenothiazine mogelijk worden verlaagd door hetzelfde mechanisme. Bij gelijktijdig gebruik van propofol (gebruikt voor verdoving tijdens operaties) en atropine kan het nodig zijn de dosis van propofol te verhogen.

1. MOGELIJKE BIJWERKINGEN

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

Tijdens de behandeling met ATROPINE SULFATE STEROP kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

Vaak (komen voor bij minder dan 1 op de 10 personen):

• Oogaandoeningen met verwijde pupil, vermindering van gezichtsaanpassing (accomodatie-vermindering), vrees voor hel licht, glaucoom.

• Gevoel van vermoeidheid en droge mond.

Zelden (komen voor bij minder dan 1 op de 1000 personen):

• Neuropsychiatrische stoornissen zoals verwarring, desoriëntatie, opwinding, angstgevoelens en delirium.

• Verhoogd hartritme (tachycardie), hartbeklemming (angina pectoris), problemen met de hartgeleiding.

Niet bekend (de frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald):

• Overgevoeligheidsreacties.

• Droge mond, droge hoest, vermindering van het zweten, dubbel zicht, dilatatie van de oogpupil, en neuropsychiatrische stoornissen die lijken op degene die gepaard gaan met delirium.

• Oogaandoeningen met uitgedroogde ogen, toename van oogdruk.

• Hartkloppingen.

• Verminderde bronchiale secretie.

• Verminderde maag- en darmdoorvloeiing die kan leiden tot verstopping.

• Droge huid en roodheid.

• Urineretentie bij oudere patiënten gerelateerd aan prostaataandoeningen.

- Overgevoeligheid voor het atropinesulfaat of voor één van de hulpstoffen van de geneesmiddel.
- Glaucoom met gesloten hoek
- Uretro-prostatische aandoeningen,
- pylorische of darmobstructie,
- intestinale atonie,
- paralytische ileus,
- achalasie van de slokdarm,
- blaashalsobstructie,
- reflux oesofagitis,
- colitis ulcerosa,
- myasthenia gravis,
- thyreotoxicose,
- prostaathypertrofie,
- adhesies (synechiae) tussen iris en ooglens.

1. HOE GEBRUIKT U ATROPINE SULFATE STEROP?

Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

ATROPINE SULFATE STEROP wordt via subcutane, intramusculaire of langzame intraveneuze weg toegediend. De ingespoten hoeveelheden variëren in functie van het gewenste effect en de leeftijd van de patiënt.

ATROPINE SULFATE STEROP moet onder medisch toezicht toegediend worden.

Aanbevolen dosering bij volwassenen

 Als chirurgische premedicatie: 0,5 tot 1 mg

 Cardiologie: 0,5 tot 1 mg via langzame intraveneuze weg gevolgd door opeenvolgende doses van 0,5 mg indien nodig.

 Krampstillend middel: 0,25 mg tot 1mg om de zes uur.

 Als tegengif: onmiddellijke, initiële dosis van 1 tot 2 mg per langzame intraveneuze weg, gevolgd door 1 mg om het half uur tot de volledige drooglegging van de bronchiale secretie.

De dosering zal afnemen bij oudere personen alsook bij patiënten met een nier- of leverinsufficiëntie.

Gebruik bij kinderen en jongeren tot 18 jaar

 Als chirurgische premedicatie: in functie van het lichaamsgewicht, bij subcutaan gebruik toegediend:

o Gewicht van 3 kg: 1/10 mg (0,1 mg)

o Gewicht tussen 7 en 9 kg: 1/5 mg (0,2 mg)

o Gewicht tussen 12 en 16 kg: 3/10 mg (0,3 mg)

o Gewicht tussen 20 en 27 kg: 4/10 mg (0,4 mg)

o Gewicht van 32 kg: 5/10 mg (0,5 mg)

o Gewicht van 41 kg: 6/10 mg (0,6 mg)

 Cardiologie: bij hart-long reanimatie, in functie van de leeftijd van 0,03 tot 0,04 mg/kg of 0,01 tot 0,02 mg/kg met een minimum van 0,1 mg, twee tot drie maal herhaald indien nodig.

 Krampstillend middel: in functie van de leeftijd, 0,25 mg tot 0,5 mg als eenmalige dosis.

 Als tegengif: testdosis van 0,01 mg/kg gevolgd door 0,05 mg/kg per langzame intraveneuze weg om de 10 tot 30 minuten indien nodig.

Dit geneesmiddel mag alleen in uitzonderlijke gevallen toegediend worden aan kinderen en met een bijzonder toezicht op het optreden van eventuele giftige effecten van de atropine.