Algostase Mono 1g Pot Comp 90 X 1g

Symptomatische behandeling van pijn van lichte tot matige intensiteit en/of koorts.

Welke stoffen zitten er in dit middel ?

De werkzame stof in dit middel is paracetamol.

De andere stoffen in dit middel zijn: Povidon - Stearinezuur - Gepregelatiniseerd zetmeel.

Neem, tenzij de arts het uitdrukkelijk toelaat, paracetamol niet tegelijk met de volgende geneesmiddelen:

 Barbituraten, carbamazepine, fenytoïne, primidone, isoniazide, rifampicine en alcohol omdat die de

levertoxiciteit van paracetamol kunnen versterken;

 Stollingsremmers, omdat die bij langdurige inname (van meer dan 1 week) het bloedingsrisico

kunnen verhogen;

 Metoclopramide en domperidom omdat dit de overgang van paracetamol in de bloedbaan

vergemakkelijkt, en zo het risico op levertoxiciteit verhoogt;

 Cholestyramine of actieve kool, omdat die, integendeel, de overgang van paracetamol in het bloed

bemoeilijken.

 Chloramphenicol, omdat paracetamol de toxiciteit van chlooramfenicol kan verhogen.

 Een verlaging van de dosis paracetamol dient overwogen te worden bij gelijktijdige behandeling met

probenicide.

 Het chronisch/veelvuldig gebruik van paracetamol bij patiënten die met zidovudine worden behandeld,

dient te worden vermeden. Indien chronisch gebruik van paracetamol en zidovudine noodzakelijk is,

moet dit onder medisch toezicht gebeuren.

 Hormonale anticonceptiva omdat ze de werking van paracetamol kunnen verminderen.

 Inname van paracetamol gedurende meerdere dagen kan het risico op bloedingen doen toenemen. In

dit geval wordt een regelmatige controle van de International Normalised Ratio (INR) aangeraden.

Het risico op bloedingen bij gelijktijdige inname van orale anticoagulantia en vitamine K- antagonisten kan verhogen.

 Voorzichtigheid is ook geboden als u epileptisch bent of behandeld wordt met barbituraten, fenytoïne,

carbamazepine of lamotrigine.

 Verder moet u weten dat inname van paracetamol de resultaten van bepaalde laboratoriumanalyses

(zoals meting van de glycemie door de methode met glucose oxidase-peroxidase, of bepaling van

urinezuur in het bloed door de methode met fosfo-wolfraamzuur) kan verstoren.

 Informeer uw arts of apotheker als u Flucloxacilline (een antibioticum: een middel dat bacteriën

doodt) gebruikt, omdat dit kan leiden tot een ernstig risico op bloed- en vochtafwijkingen

(metabole acidose genaamd, waardoor uw bloed zuur wordt) die dringend moeten worden

behandeld (zie rubriek 2).

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken. De bijwerkingen zijn weergegeven per orgaanklasse en volgens frequentie van optreden. De volgende conventie werd gebruikt voor de classificatie van bijwerkingen per frequentie: - Zeer vaak (≥1/10) - Vaak (≥1/100, <1/10) - Soms (≥1/1000, <1/100) - Zelden (≥1/10000, <1/1000) - Zeer zelden (<1/10000) - Niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald). Systeem/orgaanklassen Bloedvataandoeningen - hypotensie Bloed- en lymfestelsel-aandoeningen - thrombocytopenie, - leukopenie, - pancytopenie, - neutropenie, - hemolytische anemie, - agranulocytose - anemie Immuunsysteem-aandoeningen - allergische reacties - allergische reacties die stopzetten van de behandeling vereisen - anafylactische shock Zenuwstelsel-aandoeningen - hoofdpijn Maagdarmstelsel-aandoeningen - buikpijn, - diarree, - nausea, - braken, - constipatie Lever- en galaandoeningen - gestoorde leverfunctie, - leverfalen, - levernecrose, - icterus - hepatotoxiciteit (De biologische tekens van levertoxiciteit kunnen gepotentieerd worden door alcohol en door levermicrosomale inducers) hepatitis Metabolisme- en voedingsstoornissen - metabole acidose* Huid- en onderhuidaandoeningen - pruritus, - rash, - zweten, - angio-oedeem (Quincke-oedeem), - urticaria, - erythema Zeer zeldzame gevallen van ernstige huidreacties werden gemeld. Nier- en urineweg-aandoeningen - steriele pyurie (troebele urine), - nierinsufficiëntie - nefropathieën (interstitiële nefritis, tubulaire necrose) na langdurig gebruik van hoge doses Algemene aandoeningen en toedieningsplaats-stoornissen - duizeligheid, - malaise Letsels, intoxicaties en verrichtings-complicaties - overdosis en intoxicatie * een ernstige aandoening die het bloed zuurder kan maken (metabole acidose genaamd) bij patiënten met een ernstige ziekte die paracetamol gebruiken (zie rubriek 2). Bij een allergische reactie of bij elk ernstig symptoom, onmiddellijk stoppen met inname van het geneesmiddel en onmiddellijk uw arts contacteren. Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het nationale meldsysteem. Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken ?

Als u allergisch bent voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.

Herhaalde toediening van Algostase Mono 1 g tabletten is tegenaangewezen bij patiënten met een anemie of een hart-of longziekte.

Volwassenen en adolescenten > 12 jaar

• 1/2 - 1 tablet /inname
• Min. 4 - 8 uur tussen innames
• Max. 3 tabletten /dag

Arthrosepijn

• 4 x 1 tablet/dag, met min. 4 u interval tussen innames

Toedieningswijze

• De tablet kan verdeeld worden in gelijke helften