Xeljanz 10mg Filmomh Tabl 112 X 10mg Blister

XELJANZ wordt gebruikt voor de behandeling van de volgende ontstekingsziekten:

• reumatoïde artritis
• arthritis psoriatica
• colitis ulcerosa
• polyarticulaire juveniele idiopathische artritis en juveniele arthritis psoriatica

• De werkzame stof in dit middel is tofacitinib.
• Elke 10 mg filmomhulde tablet bevat 10 mg tofacitinib (als tofacitinibcitraat).
• De andere stoffen in dit middel zijn microkristallijne cellulose, lactose-monohydraat, natriumcroscarmellose, magnesiumstearaat, hypromellose (E464), titaandioxide (E171), macrogol, triacetine, FD&C blauw #2/indigokarmijn aluminiumlak (E132) en FD&C blauw #1/briljantblauw FCF aluminiumlak (E133).

• In zeldzame gevallen kan een infectie levensbedreigend zijn.
• koorts en koude rillingen
• hoesten
• blaren op de huid
• buikpijn
• hardnekkige hoofdpijn
• pijn in de maagstreek of buikpijn
• bloed in de ontlasting
• onverklaarde veranderingen in uw stoelgang
• beklemmend gevoel op de borst
• piepende ademhaling
• ernstige duizeligheid of een licht gevoel in het hoofd
• zwelling van de lippen, tong of keel
• netelroos (huiduitslag met hevige jeuk en bultjes)
• plotselinge kortademigheid of moeite met ademhalen
• pijn op de borst of in de bovenrug
• gezwollen been of arm
• pijnlijk of gevoelig been
• roodheid of verkleuring van het been of de arm

• U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel.
• U heeft een ernstige infectie, zoals een infectie van de bloedbaan of actieve tuberculose.
• Er is u verteld dat u ernstige leverproblemen heeft, waaronder littekenvorming in de lever
  (cirrose).
• U bent zwanger of geeft borstvoeding

Zwangerschap en borstvoeding
Als u een vrouw bent die zwanger kan worden, moet u effectieve anticonceptie gebruiken tijdens uw behandeling met XELJANZ en gedurende minimaal 4 weken na de laatste dosis.

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel gebruikt. XELJANZ mag niet tijdens de zwangerschap worden gebruikt. Vertel het uw arts onmiddellijk als u zwanger raakt terwijl u XELJANZ inneemt.

Als u XELJANZ inneemt en borstvoeding geeft, moet u stoppen met de borstvoeding totdat u met uw arts heeft overlegd over stoppen met de behandeling met XELJANZ.

• Reumatoïde artritis: De aanbevolen dosering is tweemaal daags 5 mg.
• Arthritis psoriatica: De aanbevolen dosering is tweemaal daags 5 mg.
• Colitis ulcerosa: De aanbevolen dosering is tweemaal daags 10 mg gedurende 8 weken, gevolgd door tweemaal daags 5 mg.
• Polyarticulaire juveniele idiopathische artritis en juveniele arthritis psoriatica: De aanbevolen dosering voor patiënten van 40 kg of zwaarder is tweemaal daags 5 mg.